|
Nazwa:
Diclofenac Polpharma 25mg
Producent:
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Szczegółowy opis:
Diclofenac Polpharma, 25 mg, tabletki dojelitowe
Skład: Tabletka zawiera 25 mg diklofenaku sodowego (Diclofenaum natricum). Substancje pomocnicze: zawiera laktozę jednowodną.
Postać farmaceutyczna: Tabletki dojelitowe. Żółte tabletki powlekane z wygrawerowanym "D25".
Wskazania do stosowania: - zapalenie lub zwyrodnieniowe postacie choroby reumatycznej: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, w tym zesztywniająe zapalenie stawów kręgosłupa. - zespół bolesnego barku. - ostry napad dny. - bóle po zabiegach chirurgicznych lub pourazowe stany zapalne i obrzęki, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych - leczenie objawowe pierwotnego bolesnego miesiączkowania. - choroby przebiegające z gorączką, szczególnie jako lek wspomagający krotkotrwałe lecznicze chorób zapalnych chemioterapeutykami. Gorączka jako jedyny objaw, nie jest wskazaniem do stosowania produktu leczniczego.
Dawkowanie: Całkowitą dawkę dobową nalezy podzielić na 2 do 3 dawek. W celu zniesienia bólu nocnego i sztywności porannej leczenie tabletkami w ciągu dnia można zastąpić przez podanie czopka lub tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu przed snem (nie stosując większej dawki niż 150mg w okresie 24-godzinnym). U pacjentów w podeszłym wieku nalezy stosować możliwie najniższe dawki. Tabletki nie należy żuć ani dzielić. Tabletkę należy połknąć w całości, najlepiej przed jedzeniem, popijając wodą. Tabletki w dawce 25 mg są odpowiednie dla dzieci.
Przeciwwskazania: - nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą - perforacje lub krwawienia z przewodu pokarmowego związane z terapią lekami z grupy NLPZ w wywiadzie - czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego - tak jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyn, diklofenaku sodowego nie nalezy stosować u pacjentów, u których po podaniu pochodnych kwasu acetylosalicylowego lub innyh leków hamujących syntezę prostaglandym występują napady astmy, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa - incydenty naczyniowo-mózgowe - zaburzenia we wskaźnikach morfologii krwi (w wywiadzie) - zahamowanie czynności szpiku - ciężka marskość wątroby - ciężka niewydolność serca - ciężkie zaburzenia czynności nerek - trzeci trymestr ciąży
Okres ważności: 4 lata w blistrach
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni Celcjusza. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaeutyczne POLPHARMA SA
Data zatwierdzenia ulotki: 03.09.2009
Ten lek stosowany jest w leczeniu:
|