|
Nazwa:
Diclofenac Polpharma 25mg
Producent:
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Szczegółowy opis:
Diclofenac Polpharma, 25 mg, tabletki dojelitowe
Skład:
Tabletka zawiera 25 mg diklofenaku sodowego (Diclofenaum natricum).
Substancje pomocnicze: zawiera laktozę jednowodną.
Postać farmaceutyczna:
Tabletki dojelitowe.
Żółte tabletki powlekane z wygrawerowanym "D25".
Wskazania do stosowania:
- zapalenie lub zwyrodnieniowe postacie choroby reumatycznej: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, w tym zesztywniająe zapalenie stawów kręgosłupa.
- zespół bolesnego barku.
- ostry napad dny.
- bóle po zabiegach chirurgicznych lub pourazowe stany zapalne i obrzęki, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych
- leczenie objawowe pierwotnego bolesnego miesiączkowania.
- choroby przebiegające z gorączką, szczególnie jako lek wspomagający krotkotrwałe lecznicze chorób zapalnych chemioterapeutykami. Gorączka jako jedyny objaw, nie jest wskazaniem do stosowania produktu leczniczego.
Dawkowanie:
Całkowitą dawkę dobową nalezy podzielić na 2 do 3 dawek.
W celu zniesienia bólu nocnego i sztywności porannej leczenie tabletkami w ciągu dnia można zastąpić przez podanie czopka lub tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu przed snem (nie stosując większej dawki niż 150mg w okresie 24-godzinnym).
U pacjentów w podeszłym wieku nalezy stosować możliwie najniższe dawki.
Tabletki nie należy żuć ani dzielić. Tabletkę należy połknąć w całości, najlepiej przed jedzeniem, popijając wodą.
Tabletki w dawce 25 mg są odpowiednie dla dzieci.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- perforacje lub krwawienia z przewodu pokarmowego związane z terapią lekami z grupy NLPZ w wywiadzie
- czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego
- tak jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyn, diklofenaku sodowego nie nalezy stosować u pacjentów, u których po podaniu pochodnych kwasu acetylosalicylowego lub innyh leków hamujących syntezę prostaglandym występują napady astmy, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa
- incydenty naczyniowo-mózgowe
- zaburzenia we wskaźnikach morfologii krwi (w wywiadzie)
- zahamowanie czynności szpiku
- ciężka marskość wątroby
- ciężka niewydolność serca
- ciężkie zaburzenia czynności nerek
- trzeci trymestr ciąży
Okres ważności: 4 lata w blistrach
Przechowywanie:
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni Celcjusza.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaeutyczne POLPHARMA SA
Data zatwierdzenia ulotki: 03.09.2009
Ten lek stosowany jest w leczeniu:
|
